Retrovir 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

retrovir 250 mg kapsel, hård

paranova läkemedel ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - sojalecitin hjälpämne; zidovudin 250 mg aktiv substans - zidovudin

Retrovir 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

retrovir 250 mg kapsel, hård

paranova läkemedel ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - zidovudin 250 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - zidovudin

Retrovir 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

retrovir 250 mg kapsel, hård

paranova läkemedel ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - zidovudin 250 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - zidovudin

Retrovir 300 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

retrovir 300 mg filmdragerad tablett

viiv healthcare uk ltd - zidovudin - filmdragerad tablett - 300 mg - zidovudin 300 mg aktiv substans - zidovudin

Triumeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Rekambys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.